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乏突起膠腫の闘病記です。これまでホームページで闘病記を公開していましたが、2度目の手術入院を機に携帯から更新できるようにブログを立ち上げました。(現在は文章作成が困難になったため夫による代筆 2018.6〜)それ以前の情報、病気の詳細情報等はホームページをご覧ください。(ホームページへはプロフィールのリンクからどうぞ。)    2008年6月13日ブログ開設
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2016年6月8日診察・アバスチン再開1回目

この日は午前中に病院へ。

受付後に採血・採尿を済ませる。

体調について聞かれ、
前回から発作は1度も起きていないことを伝える。
麻痺の状況について聞かれ、右手は肩から下はほとんど力が入らない状態、
右足は立ち座りはできるし少しは動くけれどもほとんど引きずる状態ということを実演して説明。

室内だったら一人で歩けるが、外出時には車椅子が必要であることを伝える。
前回リハビリ科の医師から障害者認定についての診断を受け、
現在足に付ける装具を製作してもらっている段階であることを報告。

先週介護認定の通知が届いたので早速ケアマネージャーを決めたことを伝える。
リハビリは担当医の許可が必要なので行なってもいいか聞いくと、
むしろ動かした方がいいので積極的に行ってくださいと言われた。

薬の処方は、
抗けいれん薬のイーケプラ、エクセグラン、抗不安薬のデパスがそれぞれ21日分。
発作時の頓服用のセルシンが5回分。
(薬局ではイーケプラ以外はジェネリック処方となり、エクセグラン→ゾニサミド錠アメル、デパス→エチゾラム錠TCK、セルシン→ジアゼパムとなる)

診察終了後、治療室受付へ。
薬が出来上るまで待たされるとのことで、その間に昼食を済ませる。

12:30治療開始、生食~アバスチン~生食
14:15終了
この日は初回ということで90分かかった。

治療終了後、薬を受け取り帰宅。


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プロフィール
HN:
脳みそ研究所管理人
性別:
女性
自己紹介:
病気発覚時年齢・・・28歳(現在40代半ば)
体質・・・花粉症等ややアレルギー気味
性格・・・几帳面
治療に対する考え方・・・本来は西洋医学より東洋医学を好むが、この病気に関しては病院の方針に従う
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