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乏突起膠腫の闘病記です。これまでホームページで闘病記を公開していましたが、2度目の手術入院を機に携帯から更新できるようにブログを立ち上げました。(現在は文章作成が困難になったため夫による代筆 2018.6〜)それ以前の情報、病気の詳細情報等はホームページをご覧ください。(ホームページへはプロフィールのリンクからどうぞ。)    2008年6月13日ブログ開設
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2013年4月2日インターフェロン第77回目・造影MRI検査
 
この日は夕方にMRI検査の予定があったため、昼前に病院へ。
 
院内の食堂で早目に昼食をとった後採血。
受付後、検温(36.9℃)と血圧測定を済ませて診察を待つ。
 
診察では体調について聞かれ、
このところ右手足の脱力症状の頻度が多くなり、
5分おきぐらいに起きていて日常生活にも支障が出るようになったことを報告。
 
症状としては、主に発作的に力が入りづらい状態になることが多く、
感覚障害は起こっていないと伝える。
 
その他は頭痛もなく、食欲もあることを伝える。
 
血液検査の結果では問題ないとのことで、
この後のMRI検査の結果をみて判断することに。
 
薬の処方は
エクセグラン、デパスがそれぞれ28日分。
(これらの薬は薬局ではジェネリック処方となるため、
それぞれエクセミド、デゾラムとなる。)
 
 
12:10治療室に移動、体重測定。
 
12:55ロキソニン服用、血中酸素濃度の測定。
 
13:00看護師により点滴開始。
生理食塩水 → フェロン300万単位 → 生理食塩水の点滴。
今回は1時間20分程度で治療終了。
この後の造影剤注射で点滴のラインを使うため、
抗血液凝固剤のデリバデクスを注入してロックしてもらう。

 
14:30MRI検査室へ移動。
受付で“身に着けている金属について”のアンケートに記入。
 
14:40造影MRI

 
検査終了後、会社を途中退出してきた夫と合流して、再び診察室へ。
担当医より結果について二人で説明を聞く。
 
今回の検査結果について。
昨年10月、今年1月のものと比較してみると、急激な変化は認められないが、
白くうつる部分がじわじわ大きくなっているようにみえるとのこと。
 
ただ、今症状がこれだけ出ていることを考えると、何らかの治療を追加すべきとのこと。
 
今後は症状の緩和を目的にグリセオールの点滴を行っていく。
とりあえずは次回のフェロン時に追加で30分程度かけて点滴するとのこと。
グリセオールは様子をみて効果があれば継続して投与していく。
(グリセオールを2週間程度継続して投与すると症状が改善されることもあるとのことで、
その場合は通院か入院の選択をすることができるが、いずれにしても負担がかなり大きくなる。)
 
グリセオールでも効果がなければ、ステロイドの飲み薬を追加することに。
(最初はグリセオールとステロイドの併用を勧められたが、
私がステロイドに対して頑なに拒否感を示していたために、
今回はとりあえずグリセオール単体で試してみることとなった。)
ステロイドは治療後の発熱等の辛い症状も抑える効果があるとのことで、
フェロン治療を始める前にもロキソニンの変わりに勧められていた薬だった。
 
それでもさらに悪化するようならテモダールを再開する可能性も提示される。

複数の治療方法の案が提示されたので、検討してみることにする。
 
 
薬を受け取り夕方帰宅。
再び会社に戻る夫を見送り片付け作業。
 
早々に頭の重さと体のだるさが出始めたため、
18:30ロキソニン服用してからシャワー浴。
夕食後1時間程仮眠を取る。
 
夫帰宅後今後のことについて夜遅くまで話し合ったため、あまり眠れず、
明けて今日になっても回復せずだるさが残る。

 
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プロフィール
HN:
脳みそ研究所管理人
性別:
女性
自己紹介:
病気発覚時年齢・・・28歳(現在40代半ば)
体質・・・花粉症等ややアレルギー気味
性格・・・几帳面
治療に対する考え方・・・本来は西洋医学より東洋医学を好むが、この病気に関しては病院の方針に従う
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